Liebe Vitiligoleidensgenossen/innen!

Da in Österreich ein Mangel an Selbsthilfegruppen besteht, würden wir gerne mit Eurer Hilfe den Versuch wagen, eine Gruppe zu bilden, die sich eventuell einmal im Monat trifft, um Erfahrungen auszutauschen, neueste Therapien zu diskutieren, eventuell unter Beiziehung von Dermatologen etc. Darüber hinaus sollen alle jene, die nicht an unserer Gruppe aktiv teilnehmen können, via Internetforum mit uns diskutieren können und von den Ergebnissen unserer Gespräche mitpartizipieren können.

Wir möchten Euch auf diesen Seiten neben bekannten Therapien (Bestrahlung, Salben, Vitamine, Homöopathie, etc. ) immer die letzten News in Sachen Forschung bieten können, und sind daher auch auf Infos von euch angewiesen. Ihr findet die aktuellsten Therapieformen auf der Seite Neue Methoden.

Mit Eurer Hilfe soll dann eine Plattform für Vitiligopatienten im Raum Wien - und vielleicht sogar einmal im deutschsprachigen Raum - entstehen. Schreibt mir Eure Erfahrungsberichte, Ängste, Sorgen, Therapievorschläge oder teilt sie direkt anderen Betroffenen via Vitiligo Forum mit und diskutiert darüber.